根据浙江省卫生厅、浙江省物价局、浙江省财政厅《关于印发浙江省医疗机构特需服务管理办法的通知》（浙卫发【2000】71号、浙价费【2000】10号、浙财综【2000】18号）文件精神；我院为给病人提供更好的检测服务，满足病人的健康化需求，现申请“二十二种遗传病基因突变携带者筛查（特需自选体检服务）”等特需项目，具体收费项目及价格公示如下。公示期为2024年1月3日-2024年1月16日（10个工作日），我院接收公众以来电、信函等方式咨询及监督。
一、新增自主定价医疗服务项目及价格
序号 | 项目名称 | 项目内涵 | 除外内容 | 计价单位 | 价格（元） | 计价说明 |
1 | 二十二种遗传病基因突变携带者筛查（特需自选体检服务） | 指由需方自愿要求，专业人员（医生、护士、第三方检验机构等）组成的基因检测和遗传咨询团队，针对二十二种发病率较高或预后较严重的遗传病，选择24个疾病相关基因或区域的646个突变进行检测；提供基因检测结果报告、相关突变的解释与建议；医生参与报告解读与异常情况解答，促进孕产生殖健康； | 次 | 1600 | ||
2 | 二十二种遗传病基因突变携带者筛查（夫妇双人）（特需自选体检服务） | 指由需方自愿要求，专业人员（医生、护士、第三方检验机构等）组成的基因检测和遗传咨询团队，针对二十二种发病率较高或预后较严重的遗传病，选择24个疾病相关基因或区域的646个突变进行检测；提供基因检测结果报告、相关突变的解释与建议；医生参与报告解读与异常情况解答，促进孕产生殖健康； | 次 | 2400 | ||
3 | “贝康诺”六种遗传病基因突变携带者筛查（特需自选体检服务） | 指由需方自愿要求，专业人员（医生、护士、第三方检验机构等）组成的基因检测和遗传咨询团队，针对六种发病率较高或预后较严重的遗传病，选择12个疾病相关基因或区域的254个突变进行检测，疾病包括：遗传性耳聋，地中海贫血，脆性X综合征，脊髓性肌肉萎缩症，苯丙酮尿症，假肥大性肌营养不良；提供基因检测结果报告、相关突变的解释与建议；医生参与报告解读与异常情况解答，促进孕产生殖健康； | 次 | 1000 | ||
4 | “艾康康”液体活检泛肿瘤早期筛查（特需自选体检服务） | 指由需方自愿要求，专业人员（医生、护士、第三方检验机构等）组成的基因检测和遗传咨询团队，针对28类肿瘤进行早期筛查，对ctDNA进行涵盖50个肿瘤基因，1668个基因突变位点的高灵敏度高精准检测，根据突变谱系提供重点排查部位建议，提供基因检测结果报告、相关突变的解释与建议，以实现早发现早治疗； | 次 | 4980 |
二、医疗机构要严格执行价格公示制度
自主定价服务项目（特需医疗服务项目）提供服务前应与患者或患者委托人签署书面协议，由需方自愿选择。价格等信息应在执行前 10 个工作日起在其网站、服务场所等醒目位置公示。
三、上述新增医疗服务项目不属于基本医疗保险支付及其他公费报销范围，由需方自负。
联系人：黄海勇
电话：0570-8560212
地址：浙江省衢州市双港路172号
衢州市柯城区人民医院
2024年1月3日
